C’est unique en France. Depuis près d’un an, le centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen dépiste 11 maladies rares chez les nourrissons normands, en plus de celles prévues par le protocole national. Baptisé « LysoNeo », ce projet s’appuie sur la médecine de précision, que permet le traitement informatique de mégadonnées. Explications.
Six gouttes de sang prélevées à trois jours de vie, et déposées sur un buvard : c’est par ce biais que s’effectue, en France, le dépistage de six maladies rares mais graves chez le nourrisson, comme la mucoviscidose. Depuis mars 2021, le CHU de Rouen va plus loin : il étend le dépistage à onze autres maladies rares.
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