Le laboratoire français Ipsen a retiré sa demande d’approbation du palovarotene aux États-Unis vendredi 13 août. Une déconvenue pour l’entreprise qui avait acquis ce médicament expérimental avec l’achat de la biotech Clementia en 2019.
Le retrait d’une demande d’approbation n’est généralement pas une très bonne nouvelle. Et c’est pourtant ce qu’a dû faire le laboratoire français Ipsen le 13 août 2021 pour le palovarotene, un traitement expérimental contre une maladie osseuse rare. En effet, la Food and Drug Administration (FDA) a estimé que « des analyses et une évaluation supplémentaire des données » allaient être nécessaires pour obtenir une autorisation de mise sur le marché américain. Un véritable revers pour le groupe pharmaceutique basé à Paris.
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