La biotech devrait soumettre une demande de licence biologique BLA pour son eryaspase avant la fin de l’année.
La FDA vient d’accorder la désignation de Fast Track à l’eryaspase, principal candidat-médicament de la biotech lyonnaise Erytech, pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée.
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