Sanofi et l’entreprise américaine Regeneron étendent le périmètre de leur programme d’essais cliniques du médicament Kevzara dans le traitement du Covid-19. Le laboratoire français a annoncé le 30 mars le traitement d’un premier patient en-dehors des États-Unis.
Les deux entreprises viennent de lancer leur programme mondial d’essais cliniques en Italie, en Espagne, en Allemagne, en France, au Canada, en Russie et aux États-Unis, précise Sanofi dans un communiqué. Sanofi dirige les essais en dehors des États-Unis et Regeneron ceux menés aux États-Unis.
« Ces essais cliniques permettront de recueillir des données importantes »
Le Kevzara est autorisé dans plusieurs pays pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active. Il inhibe l’interleukine 6 (IL-6) qui pourrait jouer un rôle dans la réponse immunitaire inflammatoire à l’origine du syndrome de détresse respiratoire aiguë observé chez les patients présentant une forme sévère de Covid-19.
« Ces essais cliniques permettront de recueillir des données importantes et de savoir si Kevzara améliore le pronostic des patients qui présentent des complications potentiellement fatales d’infections Covid-19 en remédiant à la réponse immunitaire hyperinflammatoire observée dans les poumons colonisés par le virus », a déclaré le docteur John Reed, responsable monde de la recherche et développement de Sanofi.
Environ 300 patients devraient être recrutés dans cet essai adaptatif qui se déroulera en deux parties. Des patients hospitalisés présentant une forme sévère ou critique de Covid-19 seront recrutés dans plusieurs pays.
Source : Usine Nouvelle
